Réduction de la benzophénone par le borohydrure de sodium

L'hydrogène à carbone central

• Centrale de liaisons carbone de la benzophénone avec un atome d'hydrogène à partir de borohydrure (BH4), tandis que l'oxygène de la benzophénone comme brièvement existe un anion, qui est un atome chargé négativement.

Benzophénone oxygène à "OH"

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  L'oxygène anionique (O-) attire un second atome d'hydrogène de l'extrémité de carbone de CH3OH. Le produit principal, diphénylméthanol, diffère de l'original par la présence d'un groupe fonctionnel "OH".

Autres produits de réaction

• Lorsque benzophénone réduit à diphénylméthanol, les restes de produits comprennent les espèces et CH2OH NaBH3. Le CH2OH énergique et NaBH3 rapidement lient pour donner (CH2OH) H3B-Na +. Ce complexe est le deuxième produit principal de la réduction de la benzophénone.

Les rapports des réactifs

• Dans la vie, quatre molécules de benzophénone réagissent avec chaque complexe BH4. Depuis quatre molécules de benzophénone chacun attirent un atome d'hydrogène à partir de la «BH4" donneur d'hydrogène, la liaison de quatre "CH2OH" avec chaque bore (B) atome. De façon réaliste, le produit secondaire est (CH2OH) 4B-Na + et quatre molécules d'diphénylméthanol. En se concentrant sur une molécule de benzophénone à un moment est utile pour expliquer et comprendre les étapes de réaction.