Quel type d'équipement est utilisé pour analyser l'adn?

ADN

• Les chromosomes sont des faisceaux de l'ADN serrés ensemble. Différentes espèces avoir différents nombres de paires de chromosomes - les humains ont 23. Généralement, chaque chromosome ressemble à un X, mais chez les mâles, le chromosome du sexe est un X et un Y. Un petit locus (pluriel est loci) est une position sur le chromosome et un allèle est une variante de ce trait dans le locus. Chaque progéniture est une recombinaison de l'ADN de ses parents, de sorte variations uniques seront résultent. En analysant ces petites variations, les scientifiques peuvent identifier les individus.

DNA Identification

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  tests d'ADN identifie loci multiples dans l'ADN humain pour balayer pour un match. Les humains diffèrent dans environ un dixième de un pour cent dans leur ADN, ce qui équivaut à environ trois millions de paires de bases (les humains ont trois milliards au total), alors que les régions variables doivent être trouvées. Des cotons-tiges sont souvent utilisés pour recueillir des échantillons, car ils réduisent le risque de contamination, mais tout type de liquides ou de tissus peuvent être analysées, ce qui peut venir de tout élément ou un objet.

Thermal Cycler

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  Chaque technique peut utiliser des équipements différents. PCR (polymerase chain reaction), qui est une technique populaire utilise un thermocycleur, un dispositif qui maintient un bloc de mélange de PCR contenant des tubes, et ce qui soulève ou abaisse la température du bloc dans les étapes pré-programmés. Cela sépare, puis l'amplifie l'ADN, ce qui crée de nombreuses copies du brin. Même les petits ou dégradés échantillons peuvent être analysés en utilisant cette méthode. Cependant, puis l'ADN a encore besoin d'être testé.

Sonde ADN

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  Afin de détecter effectivement les séquences nucléotidiques spécifiques, une sonde d'ADN, marqués avec un marqueur moléculaire pour l'identification radioactif, peut se lier à une séquence d'ADN complémentaire dans l'échantillon. Cela va créer un modèle distinctif pour chaque individu, qui peut ensuite être adaptée à un autre échantillon. Si plusieurs loci sont utilisés, alors il est plus probable que les scientifiques vont recevoir un match. Actuellement, environ quatre à six sondes sont recommandés. Au-delà, le temps et les dépenses nécessaires pour les tests augmente fortement.

Les champs électriques et Colorants

• Une autre technique, connue sous le nom de répétition en tandem court (STR), utilise soit électrophorèse sur gel ou électrophorèse capillaire après amplification. Les deux procédés utilisent un champ électrique afin de déterminer si des séquences répétitives de l'ADN dans 13 des loci différents. Pour voir l'échantillon, les scientifiques peuvent utiliser coloration à l'argent, intercalant colorant tel que le bromure d'éthidium, ou des colorants fluorescents. Les chances que deux individus auront une correspondance exacte ya environ un sur un milliard, ce qui signifie que seulement six ou sept personnes dans le monde entier auront un match.