Qu'est-ce que le clonage de gènes?

Un gène est une longueur de l'acide désoxyribonucléique, ou ADN, contenant des instructions pour la construction d'une protéine spécifique dans les organismes vivants. Parce que les produits de protéines codées par certains gènes sont utiles en médecine, de l'industrie et d'autres applications, la capacité d'isoler ces gènes et de faire des milliers de copies de leur est extrêmement utile. Ce processus est appelé clonage de gènes et est en cours depuis la dernière partie du 20e siècle.

Notions de base de clonage

  • Un clone, biologiquement parlant, est une entité qui est identique à une autre entité jusqu'au niveau moléculaire-les deux entités ont le même ADN exacte. Les clones peuvent exister le long de toute la hiérarchie de structure de brins d'acide nucléique à des cellules de macromolécules à des animaux entiers. De toute évidence, le processus de clonage devient plus élaborée à des niveaux plus élevés d'organisation- clonage d'un gène constitué d'un segment d'ADN seulement quelques centaines de paires de base est simple, considérant que le clonage des mammifères premier accompli en 1996 lorsque des chercheurs écossais cloné un mouton, toute une célèbre Dolly-est extraordinairement complexe.

Création d'une bibliothèque




  • Dans le laboratoire, après un ingénieur génétique a extrait un échantillon de l'ADN d'un organisme, sa prochaine tâche consiste à prélever l'échantillon, qui contient des copies de tous les gènes de l'organisme, et d'isoler le gène d'intérêt. Pour ce faire, elle ajoute d'abord des protéines appelées enzymes de restriction à la combinaison. Ces enzymes fonctionnent touches un peu comme dans une serrure: ils reconnaissent des séquences spécifiques de l'ADN et de les clivent des brins intacts. L'ingénieur utilise alors les mêmes enzymes de restriction sur de l'ADN bactérien pour créer de petits brins d'ADN appelés plasmides circulaires, qui interagissent avec les parties découpées de l'ADN de l'organisme afin de créer de l'ADN recombinant.

D'autres étapes





  • Une fois que l'ADN recombinant a été créé et un «élément de bibliothèque» pour l'ADN particulière existe maintenant, la prochaine étape est de le multiplier. Cela se fait en introduisant le plasmide dans une bactérie telle que Escherichia coli. Chaque fois que les cellules bactériennes se divisent, qui se produit environ trois fois par heure dans le cas de E. coli, le nombre de copies des plasmides doubles. Après le nombre souhaité de copies du gène d'intérêt est atteint, les pauses d'ingénieur en dehors de la paroi cellulaire bactérienne, «accaparement» de l'ADN et le met dans les cellules humaines ou d'autres pour lancer le clonage pour de bon.

Considérations éthiques

  • Depuis l'avènement du clonage de gènes, l'idée du clonage d'êtres humains entiers a conduit la société en général d'être sceptique ou même peur de la technologie, étant donné les ramifications potentielles. Dès 2014, cependant, le clonage humain était limitée au domaine de la science-fiction. En 1998 et 2004, les chercheurs de la Corée du Sud ont affirmé avoir cloné des embryons humains, mais ces affirmations ne pouvaient pas être vérifiées de façon indépendante. En effet, le clonage humain et les autres primates comportent un degré beaucoup plus élevé de sophistication technique que les autres types de clonage de gènes en raison, entre autres choses, de la nature des protéines impliquées dans la division cellulaire, dans ce cas particulier.

éditerdans sélectionnéimprimer

» » » » Qu'est-ce que le clonage de gènes?