Qu'est-ce que la sous-unité de l'adn appelé?

Caractéristiques

• Composée d'un sucre à cinq carbones (désoxyribose) un groupe phosphate et une base azotée, un nucléotide liens avec un autre nucléotides dans une séquence de répéter, formant un très long ruban continu de l'ADN. La base azotée sera l'un des quatre types: la guanine (G), l'adénine (A), la cytosine (C) ou thymine (T).

  Lié par des liaisons hydrogène, les bases attachent les uns aux autres par des moyens spécifiques: guanine doit toujours jumeler avec la cytosine, adénine et doit toujours lien avec la thymine. Elles sont appelées "paires de bases" et se rejoignent pour former des structures comme les étapes d'une échelle. De cette façon, un brin d'ADN complémentaire est toujours à la deuxième, la formation de la double hélice.

Importance

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  La séquence de liens est un code d'instruction génétique, comme un schéma directeur, qui détermine comment un organisme sera faite, réparer ou entretenir. Ceci est appelé l'expression génique.

  Un gène est un segment génétique d'ADN codé, emballés ensemble dans des structures appelées chromosomes. Les chromosomes se trouvent dans le noyau de chaque cellule.

Fonction

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  L'information génétique est pas utilisé directement à partir de l'ADN. L'acide ribonucléique (ARN) est utilisé, et la transcription est le processus par lequel le code est copié à partir de l'ADN en ARN (acide ribonucléique). Une fois qu'il a été copié, puis le code génétique peut être lu et exprimé. Le processus est appelé traduction.

  
  
  

  Traduction implique un processus très complexe avec de nombreuses étapes, donnant finalement une protéine ou un produit d'ARN qui a une fonction spécifique.

Histoire

• La découverte de la structure de l'ADN peut être largement attribué à plusieurs personnes clés, y compris Johann Friedrich Miescher, qui fut le premier à isoler la molécule d'ADN. Il a séparé avec succès "nucléine" hors des cellules, l'hypothèse que la substance peut jouer un rôle important dans l'hérédité. En 1944, Oswald Avery et ses collègues Collin Macleod et Maclyn McCarty publié un document sur le principe de transformation. Ils ont montré que l'ADN est le matériel génétique dans les cellules. Erwin Chargaff proposé que les bases azotées d'un nucléotide sont telles que les unités guanine cytosine toujours égal, et que la quantité d'adénine sera la même que la thymine. Il a également fait la proposition que l'ADN make-up est différent d'une espèce à. Ceux-ci sont devenus connus comme "règles de chargaff." Rosalind Franklin est en grande partie responsable de la recherche clé, conduisant à la découverte de la structure de l'ADN. Elle a découvert la structure principe par un processus appelé diffraction des rayons X. La plupart des travaux de Crick et Watson a utilisé sa recherche. Francis Crick et James Watson utilisés les films cristallographiques x-ray de Franklin et découvert la forme hélicoïdale ainsi que les motifs répétitifs de bases nucléotidiques. De cette information, ils ont construit des modèles à grande échelle de l'ADN.

Considérations

• Quand la plupart des gens pensent de "l'expression du gène" ils ont tendance à penser en termes de traits de caractères physiques, tels que les cheveux et la couleur des yeux. En fait, il englobe l'ensemble de maquillage et la fonction de l'organisme. Il est aussi le moyen de maladies héréditaires sont transmises à l'homme, comme l'anémie falciforme, qui est causée par une mutation d'un seul gène. Il n'y a nulle part de 30 000 à 40 000 gènes dans une cellule d'un être humain. La longueur peut varier: de 1000 paires de bases à plusieurs centaines de milliers. Il ya environ trois milliards de paires de bases sur une molécule d'ADN humain.