Le rôle de la taq polymérase dans pcr

Histoire

• Taq polymérase provient de la bactérie Thermus aquaticus, qui vit dans les sources chaudes. Kary Mullis et Fred Faloona initialement développés PCR dans les milieu des années 1980 en utilisant une polymérase d'Escherichia coli, mais les scientifiques ont commencé à utiliser dès Taq dans la PCR parce qu'il était plus adapté à des températures élevées.

Fonction

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  PCR implique dénaturation, recuit et de réplication des mesures répétées, habituellement 20 à 30 fois. Dénaturation sépare l'ADN double-brin en simples brins. Dans l'étape de recuit, les amorces se lient à des segments d'ADN à copier. Taq polymérase va travailler dans l'étape de réplication: la polymérase construit chaque brin unique d'ADN marquée par une amorce dans un nouveau segment d'ADN double brin.

Avantages

• Les températures élevées nécessaires pour dénaturer l'ADN détruit la polymérase E. coli à l'origine utilisé dans la PCR, nécessitant nouvelle polymérase être ajouté après chaque cycle PCR. Taq polymérase peut résister à ces températures, les scientifiques peuvent désormais exécuter plusieurs cycles de PCR automatiquement.

Considérations

• Taq polymérase fait un nombre relativement élevé d'erreurs lors de la copie de l'ADN. Autres polymérases qui sont stables à des températures élevées ont des taux d'erreur faibles, mais Taq est encore le plus largement utilisé en raison de sa fiabilité et la polyvalence, selon la Colorado State University.